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人ELISA試劑盒實驗原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG）水平。用純化的人水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG），再與HRP 標(biāo)記的水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG）濃度。

人ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。

E-(Hu)（02）-06887 人蛋白ATP1B4(ATP1B4)Elisa試劑盒 ，英文名： ATP1B4 ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
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E-(Hu)（02）-06895 人蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗體Elisa試劑盒 ，英文名： Tyrosine Phosphatase Autoantibodies ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
E-(Hu)（02）-06896 人蛋白酶3(PR3)Elisa試劑盒 ，英文名： PR3 ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
E-(Hu)（02）-06897 人蛋白酶激活復(fù)合體亞基2(PSME2)Elisa試劑盒 ，英文名： PSME2 ELISA kit ，規(guī)格： 48T/96T
E-(Hu)（02）-06898 人蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白(PIF/DCD)Elisa試劑盒 ，英文名： PIF/DCD ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
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